连云港结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 什么是靶向43基因?这43个是怎么选出来的?
- 这43个基因是目前医学研究和临床实践中,被广泛证实与结直肠癌的发生发展、药物疗效和耐药密切相关的基因。它们涵盖了多个重要的信号通路,比如针对EGFR、VEGF等靶向药的靶点基因,以及可能影响化疗效果的基因。
- 如果提供组织切片,我还需要再抽血吗?
- 如果能够提供合格的肿瘤组织切片,通常就不需要再额外抽血了。组织样本的基因信息更全面,是首选的检测材料。
- 如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药可用,这钱是不是白花了?
- 并非如此。即使未找到匹配的靶向药,检测结果也能明确排除无效疗法,避免不必要的花费和副作用。同时,结果包含的MSI状态、PD-L1表达和化疗药物敏感性信息,对指导免疫治疗和化疗方案选择仍有重要价值。
- 检测结果出来说有基因突变,我下一步该怎么办?
- 请不要自行解读。检测报告会详细列出发现的基因变异、对应的靶向药物信息(包括是否已在国内获批、有无临床试验等)、免疫和化疗评估结果。您需要带着报告,与主治医生详细讨论,由医生结合您的整体病情,判断是否使用以及如何使用报告推荐的药物。
- 检测过程中万一样本损坏或丢了怎么办?要重新花钱做吗?
- 如果因物流或实验室操作失误导致样本失效,我们将免费为您安排重新采样和检测,您无需再次支付10400元费用。我们会通过样本追踪系统密切监控每一步。
用户评价 (8条,均分5.0)
检测是为了术后复查,看看要不要调整方案。最满意的是解读专家的态度,非常耐心,没有任何催促。我录了音,事后反复听,有两次没听明白的地方再问,他依然很认真地用新例子给我解释,直到我真正搞懂。
机构回复
确保您完全理解报告内容是解读服务的核心。专家的耐心源于对您健康负责的态度。您的认可对我们是最好的鼓励。
我是肝癌家属,替父亲咨询。前期比较了多家,这家的顾问最实在,没有一味说检测多好,而是客观分析了根据我父亲的情况,哪些基因的检出意义可能有限,让我自己做决定。这种诚恳建立了信任,最终选了它们。报告解读也很清晰。
机构回复
非常感谢您对我们真诚态度的评价。我们相信,建立在客观知情基础上的选择,才是对患者最有利的。能获得您基于信任的选择,我们倍感珍惜。
我是二次手术前做的,时间比较紧。销售顾问听说后,帮我协调加急了。从采样到收到电子报告只用了7个工作日,比预想的快。报告很快同步给了我的主治医生,医生反馈说数据很全面,对制定手术方案有帮助。整个流程衔接得很顺畅。
机构回复
感谢您的信任。我们理解术前决策的时间紧迫性,在确保检测质量的前提下,会尽力为有紧急医疗需求的用户提供加急服务。很高兴检测结果能及时辅助您的治疗。祝您手术顺利,早日康复!
我是肠癌患者,检测本身很专业,环境也没得挑。但就是出报告的时间比当初告知的晚了大概3天,中间等得有点心焦,虽然客服解释了是复核流程,但希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。您的情况属于极少数因结果复杂需要进行额外复核的案例,我们已优化了内部沟通流程,会尽力给到更精准的时间预估。感谢您的理解与反馈。
本人淋巴瘤患者,做这个是为了看有没有其他靶点。隐私方面真的做得很细,快递寄送采样包的盒子都没任何公司logo,回寄地址也是个编码,像特工接头。报告解读时专家也只问编号,感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的细心观察。无标识采样与专属编码物流正是我们隐私保护的重要环节,旨在最大限度减少信息暴露环节。祝您治疗顺利!
我老公是肝癌,医生建议查查有没有遗传风险。我们咨询时问了很多跨癌种的问题,顾问知识面很广,没有只局限在肠癌领域,还帮忙联系了遗传咨询的老师给我们做补充解答。服务超出了我的预期。
机构回复
感谢您的高度评价!我们致力于为用户提供全面、跨学科的健康咨询支持。很高兴能延伸服务,满足您家庭更广泛的健康咨询需求。祝好!
我妈妈是肠癌患者,准备化疗前做的这个检测。说实话一开始觉得几千块有点贵,但拿到报告后发现内容特别详细,不仅有突变信息,还有用药指导和临床实验推荐。算下来比东查一项西查一项省心多了,性价比其实挺高。
机构回复
感谢您的理解与反馈!我们致力于提供有深度的报告,帮助制定更精准的治疗策略。您的认可是对我们工作最大的鼓励,祝阿姨早日康复!
体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。
机构回复
遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。
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